Seminarios Practicas USMP: 2014

OBJETIVO GENERAL:
Permitir, al alumno, la adquisición de conocimientos, habilidades y destrezas que le posibiliten entender, comprender y explicar, correctamente, los fenómenos farmacológicos de Sinergismo y Antagonismo que se presentan con la administración simultánea de fármacos.
OBJETIVOS ESPECÍFICOS (COMPETENCIAS):
Al terminar los experimentos que forman parte de la presente práctica, el alumno: Interpreta y explica, correctamente, el sinergismo que se presenta con la administración simultánea de Cocaína y Adrenalina, a los animales de experimentación. Interpreta y explica, correctamente, el antagonismo que se produce entre Cianuro y Nitrito de sodio, en animales de laboratorio, y la importancia de éste último en la intoxicación por Cianuro. Interpreta y explica, correctamente, el antagonismo entre Estricnina y Diazepam y entre Calcio y Magnesio Trabaja en equipo y mantiene un comportamiento ético deontológico en la relación con sus compañeros y el manejo de los animales de laboratorio. Realiza las prácticas simuladas, analiza, interpreta y explica los resultados obtenidos
TAREAS PARA EL ALUMNO:
Antes de realizar la presente práctica, el alumno, deberá conocer y explicar correctamente los fenómenos de Sinergismo, Antagonismo, Antidotismo, tipos y mecanismos de producción, para lo cual debe revisar, en la bibliografía consignada, todo lo concerniente a estos fenómenos farmacológicos. Igualmente, debe conocer los aspectos generales de los fármacos a utilizar en la presente práctica y los procedimientos a seguir en cada uno de los experimentos.
EXPERIMENTO Nº1: Sinergismo Cocaína – Adrenalina
Fármacos: Cocaína, Clorhidrato, solución al 1% / Adrenalina solución al 1%
Especie:1 Conejo albino grande, por mesa.
Software:Software Virtual Pharmacology Lab, Ing. José Mujica, Ing. Yelinna Pulliti.
Dept. Of Medicine and Dept. Of Electronic Engineering, San Martin de Porres University.
Metodología:Trabajo en mesa de laboratorio.
Procedimiento: Exponer las pupilas de un conejo a un mismo grado de iluminación, para no alterar el reflejo fotomotor. Abrir los párpados de los conejos con los dedos pulgar e índice de la mano izquierda y con la mano derecha, acercar una regla graduada, evitando el contacto con las pestañas y determinar el diámetro pupilar en ambos ojos, como datos basales.
Luego aplicar en el saco conjuntival derecho 2 gotas de la solución de cocaína al 1%, evitando el escape de la sustancia, durante 1 minuto, diez minutos después, medir nuevamente el diámetro de la pupila derecha, e instilar en ambos sacos conjuntivales, 2 gotas de adrenalina en sol. al 10/00, de modo que al final el ojo derecho habrá recibido ambas drogas.
Cinco minutos después de la última aplicación medir ambas pupilas y analizar los resultados.
Cada mesa de trabajo, realizará el experimento en un conejo, para el posterior informe, presentarán los resultados de las 8 ò 12 mesas de trabajo, del día que realizó su práctica.
Asimismo, presentara el resto de partes del informe, según indicaciones asignadas en él acápite de Fuentes De Verificación De Las Prácticas De Farmacología.
Este experimento, según necesidad, podrá ser simulado en el Software Virtual Pharmacology Lab.
Abrir ventana Emergente con toda la información de Cocaína Aquí (Fuente 1)
Abrir ventana Emergente con toda la información de Cocaína Aquí (Fuente 2)

Abrir ventana Emergente con toda la información de Adrenalina Aquí

EXPERIMENTO Nº2: Antagonismo fisiológico
Fármacos:Estricnina, Sulfato, solución al 1 % / Diazepam, sol. 10 mg en 2 ml.
Especie: 2 ratones blancos, de 25 a 30 g de peso.
Software: Software Virtual Pharmacology Lab, Ing. José Mujica, Ing. Yelinna Pulliti.
Dept. Of Medicine and Dept. Of Electronic Engineering, San Martin de Porres University.
Metodología: Trabajo en mesa de laboratorio.
Procedimiento: A un ratón se le inyectará previamente Diazepam a la dosis de 10 mg/Kg de peso por vía intraperitoneal, dos minutos después se le administrará sulfato de estricnina en sol. al 1% por vía subcutánea. Se anotará el período de latencia de las convulsiones y la duración de efectos. El ratón control que solo recibe estricnina, se observará en el Software. Anotar y comparar los resultados obtenidos en ambos animales.
Cada mesa de trabajo, realizará el experimento en un ratón, para el posterior informe, presentarán los resultados de las 8 ò 12 mesas de trabajo, del día que realizó su práctica.
Asimismo, también deberá consignar en el informe, las dosis administradas de las sustancias en miligramos y en mililitros y el resto de partes del informe, según indicaciones asignadas en él acápite de Fuentes De Verificación De Las Prácticas De Farmacología.
Este experimento, según necesidad, podrá ser simulado en el Software Virtual Pharmacology Lab.
Abrir ventana Emergente con toda la información de Estricnina Aquí

Abrir ventana Emergente con toda la información del Diazepam Aquí

EXPERIMENTO Nº3: Antagonismo Cianuro – Nitrito

Drogas: Nitrito de Sodio, solución al 2%. / Cianuro de Potasio, solución al 1%

Especie: Paloma.

Software: Software Virtual Pharmacology Lab, Ing. José Mujica, Ing. Yelinna Pulliti,

Dept. Of Medicine and Dept. Of Electronic Engineering, San Martin de Porres University.

Metodología: Tarea y demostración en meza de laboratorio, mediante simulación en Software.

Procedimiento: Se comienza el procedimiento tomando parámetros basales a una paloma. Seguidamente se administró a la paloma de 1.5 kg y por vía intramuscular, Cianuro de Potasio en sol. al 10/00, en dosis de 4mg/Kg. Seguidamente se procedió a observar a la paloma y delimitar los signos tóxicos (aleteo, ataxia, convulsiones), en ese instante, se procedió a inyectarle rápidamente por vía endovenosa 35 mg/kg de Nitrito de Sodio en sol. al 2 %, produciéndose la recuperación. Los resultados se encuentran en la tabla de resultados.

Para el informe correspondiente, se presentará la tabla de resultados, completando las dosis administradas de las sustancias en miligramos y en mililitros y el resto de partes del informe, según indicaciones asignadas en él .acápite de Fuentes De Verificación De Las Prácticas De Farmacología.

Este experimento, podrá ser simulado en el Software Virtual Pharmacology Lab, en el segmento de metodología demostrativa.

Abrir ventana Emergente con toda la información de Nitriro de Sodio Aquí (opción 1)

Abrir ventana Emergente con toda la información de Nitriro de Sodio Aquí (opción 2) pagina 17

Abrir ventana Emergente con toda la información de Cianuro de Potasio Aquí (opción 1)

Abrir ventana Emergente con toda la información de Cianuro de Potasio Aquí (opción) pagina 7

EXPERIMENTO Nº4: Antagonismo Calcio-Magnesio

Fármacos: Sulfato de Magnesio, al 20 %. / Cloruro de Calcio, al 10 %.

Especie: 1 Conejo albino de 4 kg.

Software: Software Virtual Pharmacology Lab, Ing. José Mujica, Ing. Yelinna Pulliti,

Dept. Of Medicine and Dept. Of Electronic Engineering, San Martin de Porres University.

Metodología: Tarea y demostración en mesa de laboratorio, mediante simulación en Software.

Procedimiento: Se inició el experimento tomando los parámetros basales en el conejo. Enseguida, a un conejo de 4 Kg, se le inyectó por vía intravenosa, muy lentamente, Sulfato de Mg al 20 %, dosis de 4 mililitros, lo cual provocó manifestaciones de depresión. En estado de depresión, se administró por vía endovenosa y lentamente, Cloruro de Calcio al 10 %, dosis de 6 mililitros y se observó nuevas reacciones del animal. Los resultados pueden observarse en la tabla de resultados del experimento.

Para el informe correspondiente, se presentara la tabla de resultados, completando las dosis administradas de las sustancias en miligramos y en mililitros y el resto de partes del informe, según indicaciones asignadas en el acápite de Fuentes de Verificación de las Prácticas de Farmacología.

Este experimento, será simulado en el Software Virtual Pharmacology Lab, en el segmento de metodología demostrativa.

Abrir ventana Emergente con toda la información de Sulfato de Magnesio Aquí (opción 1)

Abrir ventana Emergente con toda la información de Sulfato de Magnesio Aquí (opción 2)

Abrir ventana Emergente con toda la información de Cloruro de Calcio Aquí (opción 1)

Abrir ventana Emergente con toda la información de Cloruro de Calcio Aquí (opción 2)

TERCERA PRÁCTICA: Agonistas y antagonistas de receptores adrenérgicos

OBJETIVOS:
GENERAL
Adquirir, por parte del alumno, los conocimientos, habilidades y destrezas que le permita explicar correctamente los efectos que se producen al activarse o inhibirse los receptores adrenérgicos, en el animal de experimentación, extrapolándolos al humano
ESPECÍFICOS (COMPETENCIAS):
Trabaja en equipo, en forma armónica y manipula y entiende acerca del uso adecuado de los animales de laboratorio. Explica e interpreta los efectos de la Epinefrina, Noradrenalina, Etilefrina, Fenilefrina, Nicotina, Isoproterenol, Terazosina e Histamina, administrada parenteralmente y sus mecanismos de acción. Enuncia las posibles aplicaciones y los efectos adversos de los fármacos empleados en la práctica. Describe correctamente el procedimiento seguido en la práctica y grafica correctamente los efectos observados en la práctica. Realiza la práctica simulada, analiza, interpreta y explica los resultados obtenidos.
TAREAS PARA EL ALUMNO
Para la realización de la presente práctica, el alumno deberá revisar, en sus libros de texto, los aspectos farmacológicos generales (Farmacocinética, Farmacodinamia, manifestaciones adversas, tóxicos, etc.) de los fármacos a utilizar en la realización de la práctica. Asimismo debe conocer el procedimiento a seguir en los experimentos, consignado en su guía de práctica.

EXPERIMENTO N°1: Efectos de los simpaticomiméticos y simpaticolíticos, sobre la FC y la PA.
Fármacos: Pentobarbital sódico sol. al 6.5% / Epinefrina sol 0.1% / Etilefrina, sol. 1% / Nicotina sol. 5 % Terazosina sol. 5 %.
Especie: Cerdo de 11 kg.
Software: Software Virtual Pharmacology Lab, Ing. José Mujica, Ing. Yelinna Pulliti,
Dept. Of Medicine and Dept. Of Electronic Engineering, San Martin de Porres University.
Metodología:
Tarea y demostración en mesa de laboratorio, mediante simulación en Software.

Procedimiento: Se procedió a pesar un cerdo, seguidamente se anestesió el mismo, con la administración endovenosa de Pentobarbital sódico, en dosis de 30 mg/kg. Estando el animal en estado de anestesia, se procedió a canalizar la arteria carótida, en donde se conectó una sonda y un manómetro de mercurio, para la obtención del registro de la presión arterial. Asimismo se rasuraron las patas traseras y la delantera derecha, en las mismas que se colocaron electrodos, que sirvieron de enlace para una máquina de electrocardiografía, que permitió el registro de la frecuencia cardiaca. Realizado todo el procedimiento antes descrito, se realizaron dos maniobras y se midió la PA y FC, estas fueron oclusión de la carótida por 30 segundos y asfixia por 45 segundos. Seguidamente, previo basal, se administró las sustancias de experimentación y se registró la PA y FC, cuyos resultados se encuentran en la tabla de resultados del experimento. La secuencia y sustancias administradas, fueron las siguientes: 1) Epinefrina 0.005 mg/kg, vía endovenosa. 2) Nicotina 0.3 mg/kg, vía endovenosa. 3) Etilefrina 0.05 mg/ kg, vía endovenosa. 4) Terazosina 0.2mg/kg, vía endovenosa.
Abrir ventana Emergente con toda la información de Pentobarbital Sódico Aquí
Abrir ventana Emergente con toda la información de Epinefrina Aquí (opción 1)
Abrir ventana Emergente con toda la información de Epinefrina Aquí (opción 2)
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EXPERIMENTO Nº 2: Efecto a dosis escalonada de fármacos adrenérgicos y antiadrenérgicos.
Fármacos: Epinefrina. / Norepinefrina / Isoproterenol / Fenilefrina / Histamina
Especie: Rata de 250 g.
Software: Software Microlabs, Dr Henk van Wilgenburg, Dept. of Pharmacology, University of Amsterdam
Metodología:
Tarea y demostración en mesa de laboratorio, mediante simulación en Software.
Procedimiento: Se procedió a anestesiar a una rata, administrándole Pentobarbital sódico, dosis de 50 mg/kg. Acto seguido se procedió a tomar la medición de los basales de la presión arterial y la frecuencia cardiaca. Se realizó la medición de la PA extracorpóreamente, en la cola del roedor, como describe el método de Riva-Rocci. La FC fue captada por medio de electrocardiografía. Seguidamente, previo basal, se administró las sustancias de experimentación y se registró la PA y FC, cuyos resultados se encuentran en la tabla de resultados del experimento. La secuencia y sustancias administradas, fueron las siguientes:
1) Epinefrina en dosis de 1, 3, 6, 12, 24, 48 y 96 nmol/kg, vía endovenosa.
2) Norepinefrina 1, 3, 6, 12, 24, 48 y 96 nmol/kg, vía endovenosa.
3) Isoproterenol 1, 3, 6, 12, 24, 48 y 96 nmol/kg, vía endovenosa.
4) Fenilefrina 1, 3, 6, 12, 24, 48 y 96 nmol/kg, vía endovenosa.
5) Histamina 1, 3, 6, 12, 24, 48 y 96 nmol/kg, vía endovenosa.

lunes, 21 de julio de 2014

FISIOPATOLOGIA GUIA DE SEMINARIOS USMP

CASO CLÍNICO N°1 VÍDEO FISIOPATOLOGIA DEL CÁNCER

Descarga Fisiopatología del cáncer 1 Aquí

Descarga Fisiopatología del cáncer 2 Aquí

Descarga Fisiopatología del cáncer 3 Aquí

Descarga Fisiopatología del cáncer 4 Aquí

1. Mediante qué mecanismos aparece el Cáncer

2. Como se producen las señales al núcleo

3. Que es la amplificación del gen en células tumorales

4. Que es la transducción de señales

5. Que es la apoptosis, Cuales son las características de la apoptosis

6. Como se activa la apoptosis

7. Cuales son las vías de diseminación metastasica

8. Como se produce la angiogénesis, quienes participan

9. Realice un esquema de los mecanismos de formación Del cáncer

viernes, 18 de julio de 2014

GUÍA DE PRÁCTICA DE FARMACOLOGÍA USMP

Hola a Todos hoy voy a explicarles mi experiencia en este curso, primero lleguen puntuales por que si llegan por lo menos 1 minuto tarde pierden todo es como si no hubieran venido lo único que tienen chance es de entregar su informe bueno varia según el docente con quien les toque, segundo vengan bien preparados a que me refiero lean bien el tema que les toca y los fármacos tanto su Mecanismo de acción o también llamado farmacodinámica y sus efectos, tercero lo clásico cuando les preguntes ¿Esté fármaco que es? deben responder si es agonista o antagonista de un receptor o proteína o canal o si interactua con otro fármaco ( que también tiene un nombre apropiado según como actué tal fármaco así que lean esos puntos), bueno eso es en la mayoría de los casos si no guíense de la descripción y expliquen su función, Cuarto se que va ser muy frustrante las primeras semanas pero ustedes sigan adelante. Suerte!

PRIMERA PRÁCTICA: Factores que modifican los efectos de los fármacos

OBJETIVO GENERAL: Adquirir por parte de los alumnos, los conocimientos, habilidades y destrezas que le permitan reconocer los diferentes factores que modifican los efectos de los fármacos.
OBJETIVOS ESPECÍFICOS (COMPETENCIAS): Al finalizar la práctica, el alumno:
- Explica correctamente los parámetros utilizados para evaluar los efectos de los fármacos
- Manipula, adecuadamente, los animales de laboratorio, cumpliendo los aspectos bioéticos
- Explica correctamente cómo las diferentes vías de administración de un fármaco, modifican los efectos del mismo.
- Explica correctamente cómo la administración simultánea de fármacos o los vehículos de administración de un fármaco modifican los efectos del fármaco.
- Realiza las prácticas simuladas, analiza, interpreta y explica los resultados obtenidos
TAREAS PARA EL ALUMNO:
El alumno debe revisar, previamente, los capítulos de Farmacocinética y Farmacodinamia, en la bibliografía consignada; asimismo, debe revisar aspectos generales (farmacocinéticos, farmacodinámicos y farmacosológicos) de los fármacos a utilizar en la realización de la presente práctica, y el procedimiento a seguir en la realización de los diferentes experimentos, consignados en su Guía de Práctica.

EXPERIMENTO Nº 1: Vías de Administración

Fármaco: Diazepam, sol. 10 mg en 2 ml.
Especie: Ratón.
Software: Software Virtual Pharmacology Lab, Ing. José Mujica, Ing. Yelinna Pulliti,
Dept. Of Medicine and Dept. of Electronic Engineering, San Martin de Porres University.
Metodología:Trabajo en mesa de laboratorio
Procedimiento: En cada mesa de trabajo se administrará a un ratón, Diazepam 10 mg/Kg de peso, por las siguientes vías:
1. Oral .- Usando una cánula metálica
2. Subcutánea .- debajo de la piel del lomo
3. Intramuscular .- en el músculo cuádriceps
4. Intraperitoneal.- Cuadrante inferior izquierdo del abdomen
5. Rectal.- mediante una cánula
Tomar como parámetros de comparación: el período de latencia de la droga, la intensidad, la duración del efecto y las manifestaciones observadas en el roedor.
Cada mesa de trabajo, realizará el experimento en un ratón, escogiendo una vía de administración.
Para el posterior informe, presentarán los resultados de las 8 ò 12 mesas de trabajo, del día que realizó su práctica.
Asimismo, presentar el resto de partes del informe, según indicaciones asignadas en él acápite de Fuentes De Verificación De Las Prácticas De Farmacología
Este experimento, según necesidad, podrá ser simulado en el Software Virtual Pharmacology Lab, en el segmento de metodología demostrativa.

Lo que deben saber:

Bueno es claro que deben leer los capítulos de Farmacocinética, Farmacodinamia y ademas las vías de administración están en la bibliografía o si lo desean de las diapositivas que están en el blog

Sobre el diazepam se los dejo aquí Abrir ventana Emergente con toda la información del Diazepam Aquí

EXPERIMENTO Nº 2: Interacciones Farmacológicas

Fármacos:Estricnina sol., al 0.1 % / Gelatina Sol. 15 % / Adrenalina Sol. 1 o/o / Agua destilada
Especie:Ratón.
Software:Software Virtual Pharmacology Lab, Ing. José Mujica, Ing. Yelinna Pulliti,
Dept. of Medicine and Dept. of Electronic Engineering, San Martin de Porres University.
Metodología:Tarea y demostración en mesa de laboratorio, mediante simulación en Software.
Procedimiento: Se inyectó a un ratón por vía subcutánea (Blanco / 30 g), una dosis de estricnina (1.8 mg/Kg. de peso, sol al 0.1 %, más 0.30 ml. de agua destilada). A un segundo ratón (Cabeza / 28 g), se le inyectó la misma droga, a la misma dosis y por la misma vía, pero reemplazando el agua destilada por el vehículo gelatina en sol al 15 %. A un tercer ratón (Lomo / 35 g), se le administró la misma droga, por la misma vía y a la misma dosis, pero esta vez usando como vehículo una solución de adrenalina al 1 o/oo. Se controló en los tres casos, el periodo de latencia y la intensidad del efecto, los cuales se presentan en la tabla de resultados del experimento.
Para el informe correspondiente, se presentara la tabla de resultados, completando las dosis administradas de las sustancias en miligramos y en mililitros y el resto de partes del informe, según indicaciones asignadas en él acápite de Fuentes De Verificación De Las Prácticas De Farmacología.

Abrir ventana Emergente con toda la información del Estricnina Aquí

EXPERIMENTO Nº 3: Factores que modifican la concentración plasmática del Propranolol y la Ampicilina.

Fármacos: Propranolol / Ampicilina
Especie: Hombre.
Software: Software Microlabs, Dr Henk van Wilgenburg, Dept. of Pharmacology, University of Amsterdam
Metodología: Tarea y demostración en mesa de laboratorio, mediante simulación en Software.
Procedimiento: A continuación se presentan 8 casos, cuyos resultados se encuentran en la tabla de resultados del experimento.
Para el informe correspondiente, se deberán construir para todos los casos, gráficos de línea con eje X/Y, delimitando los siguientes parámetros clínicos farmacocinéticos y farmacodinámicos: Periodo de latencia, Tmax (tiempo máximo), Cmax (concentración máxima), T1/2 (tiempo de vida media), Duración del efecto, CME (Concentración mínima efectiva), CME (concentración máxima efectiva), ABC (área bajo la curva), Ventana terapéutica y CMT (concentración mínima toxica).
En base a las gráficas y a la delimitación de los parámetros estipulados, se deberá presentar la discusión, según indicaciones asignadas en él .acápite de Fuentes De Verificación De Las Prácticas De Farmacología.

Abrir ventana Emergente con toda la información del Propanolol Aquí
Abrir ventana Emergente con toda la información del Ampicilina Aquí

viernes, 11 de julio de 2014

Inmunología Seminario

Descarga Talleres 3, 4, 5 y 6 Aquí

Descarga Taller de Inmunología 7 y 8 Aquí

Descarga Taller de Inmunología 9, 10, 11, 12, 13, y 14 Aquí

DIAPOSITIVAS PATOLOGÍA I USMP

Primer Parcial

Descarga Patología y su campo de acción Aquí

Descarga Inflamación Aquí

Descarga Inflamación Aguda Aquí

Descarga Inflamación Crónica Aquí

Descarga Efectos Sistemicos de la Inflamación Aquí

Descarga Reparación y Fibrosis Aquí

descarga Trastornos Hemodinámicos Aquí

Descarga Trastornos Hídricos Aquí

Descarga Trombosis y Embolia Aquí

Descarga Infarto Aquí

Descarga Shock Aquí

Descarga Inmunopatología I Aquí

Descarga Inmunopatología II Aquí

Descarga Inmunología I Aquí

Segundo Parcial

Descarga Introducción a las Neoplasias Aquí

Descarga Biología del Crecimiento Tumoral Aquí

Descarga Bases Moleculares del Cáncer Aquí

Descarga Neoplasias I Aquí

Descarga Neoplasias II Aquí

Descarga Síndromes Paraneoplásicos Aquí

Descarga Proto oncogenes y oncogenes Aquí

Descarga Patología Ambiental Aquí

Descarga alcoholismo y sustancias no Terapéuticas Aquí

Descarga Lesiones Físicas Aquí

Descarga Patología Nutricional Aquí

Descarga Enfermedades Infecciosas I Aquí

Descarga Enfermedades Infecciosas II Aquí

Descarga Virus Aquí

DIAPOSITIVAS MEDICINA I USMP ARZOBISPO LOAYZA

Descarga EjeHipotalamo Hipofisiario Aquí

Descarga Semiología Endocrina: 7 Síndromes Pituitarios Aquí

Descarga Semiología Endocrina: 8 Sistema endocrino Aquí

Descarga Semiología Endocrina: 9 Fisiopatología y semiología tiroidea Aquí

Descarga Semiología Endocrina: 10 Paratiroides Aquí

Descarga 11 Síndrome de hiperfunción suprarrenal Aquí

Descarga Semiología Endocrina: 12 Diabetes Miellitus Aquí

Descarga HIPOGLICEMIA Aquí

Descarga: 15 Diferenciación sexual Aquí

Descarga :16 Pruebas endocrinas y radionucleares Aquí

Descarga SEMIO - ENDOCRINO: 17. Hipofunción suprarrenal Aquí

Descarga SEMIO - ENDOCRINO: 18. Evaluación del pie diabético Aquí

DIAPOSITIVAS INMUNOLOGÍA USMP

Descarga Introducción al sistema inmune Aquí
Descarga Inmunidad Innata Aquí
Descarga Captura de antígenos por el sistema inmune innato y presentación a linfocitos T Aquí
Descarga Reconocimiento de Patógenos en el Sistema Inmune Adaptativo Aquí
Descarga RESPUESTA INMUNE CELULAR Aquí
Descarga Mecanismos efectores de la inmunidad celular Aquí
Descarga Respuesta Inmune Humoral
Descarga Mecanismos efectores de la inmunidad humoral Aquí
Descarga Sistema del Complemento Aquí
Descarga RESPUESTA INMUNE FRENTE A MICROORGANISMOS Aquí
Descarga Tolerancia inmunológica y Autoinmunidad Aquí
Descarga Tumores y Trasplantes Aquí
Descarga Hipersensibilidad I,II, III, IV y V Aquí
Descarga INMUNODEFICIENCIAS Aquí

jueves, 3 de julio de 2014

COMPENDIOS USMP

COMO DESCARGAR LOS COMPENDIOS DE USMP

Hola a todos aquí les traigo compendios principalmente de fisiología. Sí encontrara más se publicaran aquí, bueno primero hacer clic en donde indica para la descarga, después esperar 5 segundos y hacer clic en SALTAR PUBLICIDAD como indica la imagen:
Por favor no uses ADBLOCK por que solo me desanimas a seguir con este proyecto

COMPENDIO DE FISIOLOGÍA CARDIOVASCULAR

Descarga el Compendio Cardiovascular

FISIOLOGÍA RESPIRATORIA WEST

Descarga Fisiología Respiratoria West

COMPENDIO DE FISIOLOGÍA RESPIRATORIA

Descarga Compendio Respiratorio

COMPENDIO DE FISIOLOGÍA HEMATOLÓGICA

Descarga Compendio Hematológico

COMPENDIO DE ABDOMEN Y TÓRAX

Descarga el compendio de abdomen y tórax

Microbiología Medica 25a Edición Jawetz, Melnick y Adelberg

Descarga el Libro de Microbiología Medica Aquí

Manual CTO de Medicina y Cirugía

Descarga 1 ANESTESIOLOGIA-ONCOLOGIA Y PACIENTE TERMINAL Aquí
Descarga 2 CARDIOLOGIA Y CIRUGIA CARDIOVASCULAR Aquí
Descarga 3 DERMATOLOGIA Aquí
Descarga 4 DIGESTIVO Y CIRUGIA GENERAL Aquí
Descarga 5 ENDOCRINOLOGIA-METABOLISMO Y NUTRICION Aquí
Descarga 6 ESTADISTICA Y EPIDEMIOLOGIA. PLANIFICACION Y GESTION Aquí
Descarga 7 GINECOLOGIA Y OBSTETRICIA Aquí
Descarga 8 HEMATOLOGIA Aquí
Descarga 9 INFECTOLOGIA Aquí
Descarga 10 INMUNOLOGIA-GENETICA Aquí
Descarga 11 NEFROLOGIA Aquí
Descarga 12 NEUMOLOGIA Y CIRUGIA TORACICA Aquí
Descarga 13 NEUROLOGIA Y NEUROCIRUGIA Aquí
Descarga 14 OFTALMOLOGIA Aquí
Descarga 15 OTORRINOLARINGOLOGIA Aquí
Descarga 16 PEDIATRIA Aquí
Descarga 17 PSIQUIATRIA Aquí
Descarga 18 REUMATOLOGIA Aquí
Descarga 19 TRAUMATOLOGIA Aquí
Descarga 20 UROLOGIA Aquí

De Grabadas de Farmacología

Descarga De Grabadas de Farmacología Aquí

viernes, 18 de abril de 2014

Fisiología: Seminario N°13

SEMINARIO XIII

SECRECION ACIDA - ABSORCION INTESTINAL

La secreción ácida ejerce un efecto primordial en la digestión. El jugo gástrico producido por las glándulas gástricas contienen Pepsina, Bicarbonato, Acido Clorhídrico, Agua, entre otros elementos; todos ellos cumplen una función compleja dentro del largo proceso de la digestión.

La secreción ácida depende de una fase cefálica, fase gástrica y una fase intestinal.

Los alimentos ingeridos están constituidos por macronutrientes como son los carbohidratos, las proteínas y las grasas o lípidos, y micronutrientes en donde encontramos a las vitaminas, los minerales y los oligoelementos. Todos ellos que pueden ir con una estructura que va desde elementos simples hasta moléculas muy complejas, lo cual determina que la absorción de los alimentos sea un proceso especial.

CUESTIONARIO:

1. ¿Cuál es la distribución de las glándulas gástricas en el estómago, tendría alguna importancia fisiológica?

2. Qué tipo de células hay en una glándula gástrica y cuál es la función de cada una de ellas.

3. ¿Cuáles son los mecanismos de producción del ácido clorhídrico?

4. ¿Cuáles son los mecanismos de defensa de la mucosa gástrica?

5. ¿Cuáles son las hormonas que participan en la función gástrica?

6. Cuales son los receptores de la celula Parietal

7. Haga un esquema de la estructura de la vellosidad intestinal.

8. ¿Cómo se produce la absorción del agua?¿Qué mecanismos participan?

9. En pacientes gastrectomizados como es la fisiología digestiva

10. ¿Cómo se produce la absorción de las vitaminas a nivel intestinal?

CUESTIONARIO RESUELTO:

Descarga Cuestionario Resuelto Aquí: (Opción 1)

Descarga Cuestionario Resuelto Aquí: (Opción 2)

Fisiología: Seminario N°12

SEMINARIO XII

EQUILIBRIO ACIDO BASICO

La acción de los buffer es muy importante en nuestro medio interno, pues contrarresta la acción de los múltiples ácidos producidos por el organismo en su metabolismo.

El sistema buffer de la sangre es la que participa más rápida y eficientemente en el organismo, pues sólo requiere de una serie de reacciones químicas que amortiguan las variaciones del pH sanguíneo.

CUESTIONARIO:

1. ¿Cuál es la importancia del bicarbonato en el medio interno?

2. ¿Qué rol juega el riñón en el equilibrio acido-base?

3. ¿Qué rol juega el pulmón en el equilibrio acido-base?

4. ¿Qué entiende por tampón o buffer? Mencione 3 ejemplos

5. ¿Qué entiende por acidosis metabólica? Mencione 5 ejemplos

6. ¿Qué entiende por alcalosis metabólica? Mencione 5 ejemplos

7. ¿Qué entiende por acidosis respiratoria? Mencione 3 ejemplos

8. ¿Qué entiende por alcalosis respiratoria? Mencione 3 ejemplos

9. ¿Qué mecanismos entran en juego en la compensación de una acidosis metabólica?

10. ¿Qué mecanismos entran en juego en la compensación de una acidosis respiratoria?

CUESTIONARIO RESUELTO:

Descarga Cuestionario Resuelto Aquí: (Opción 1)

Descarga Cuestionario Resuelto Aquí: (Opción 2)

Fisiología: Seminario N°11

SEMINARIO XI

FUNCION GLOMERULAR Y TUBULAR

La unidad funcional del riñón es el nefrón, y en cada riñón contamos con 1250000 nefronas. Las nefronas difieren en estructura dependiendo de su localización, así las nefronas corticales tienen el glomérulo en la parte superior de la corteza, estas neuronas tienen el asa de Henle corta y que se extiende sólo a la parte externa de la zona medular. Mientras que las nefronas yuxtamedulares se ubican en la unión corticomedular y sus asas de Henle se extienden en la zona profunda de la médula. Hay más nefronas corticales (2.1 millones) que las yuxtamedulares (0.4 millones).

El flujo sanguíneo renal es de 1 a 1.25 mL/min, la tasa de filtración glomerular es de 100 a 125 mL/min, lo que determina unos 140 a 180 L/día

CUESTIONARIO:

1. ¿Cuáles son las funciones metabólicas y hormonales de los riñones?

2. ¿Cómo está determinado el flujo sanguíneo renal?

3. Explique en qué consiste la filtración glomerular

4. ¿Cómo el organismo controla la filtración glomerular?

5. Haga un diagrama de la reabsorción y secreción tubular.

6. ¿Cuál es la importancia del Asa de Henle

7. ¿Cuál es el control hormonal de la reabsorción tubular?

8. Explique la concentración y dilución de la orina

9. ¿Cómo se calcula el aclaramiento de la creatinina?

10. ¿Cuántos tipo de nefrona hay y qué funciones cumple cada una de ellas?

CUESTIONARIO RESUELTO:

Descarga Cuestionario Resuelto Aquí: (Opción 1)

Descarga Cuestionario Resuelto Aquí: (Opción 2)

jueves, 14 de agosto de 2014

jueves, 7 de agosto de 2014

Parte 2 Cardio

Parte 3 Renal

Parte 4 Hemato

Parte 5 Reumato

martes, 5 de agosto de 2014

lunes, 4 de agosto de 2014

miércoles, 23 de julio de 2014

SEGUNDA PRÁCTICA: Sinergismo y antagonismo

TERCERA PRÁCTICA: Agonistas y antagonistas de receptores adrenérgicos

lunes, 21 de julio de 2014

CASO CLÍNICO N°1 VÍDEO FISIOPATOLOGIA DEL CÁNCER

viernes, 18 de julio de 2014

PRIMERA PRÁCTICA: Factores que modifican los efectos de los fármacos

EXPERIMENTO Nº 1: Vías de Administración

Lo que deben saber:

EXPERIMENTO Nº 2: Interacciones Farmacológicas

EXPERIMENTO Nº 3: Factores que modifican la concentración plasmática del Propranolol y la Ampicilina.

viernes, 11 de julio de 2014

Primer Parcial

Segundo Parcial

jueves, 3 de julio de 2014

COMO DESCARGAR LOS COMPENDIOS DE USMP

COMPENDIO DE FISIOLOGÍA CARDIOVASCULAR

FISIOLOGÍA RESPIRATORIA WEST

COMPENDIO DE FISIOLOGÍA RESPIRATORIA

COMPENDIO DE FISIOLOGÍA HEMATOLÓGICA

COMPENDIO DE ABDOMEN Y TÓRAX

Microbiología Medica 25a Edición Jawetz, Melnick y Adelberg

Manual CTO de Medicina y Cirugía

De Grabadas de Farmacología

viernes, 18 de abril de 2014

SEMINARIO XIII

SECRECION ACIDA - ABSORCION INTESTINAL

SEMINARIO XII

EQUILIBRIO ACIDO BASICO

La acción de los buffer es muy importante en nuestro medio interno, pues contrarresta la acción de los múltiples ácidos producidos por el organismo en su metabolismo.

SEMINARIO XI

FUNCION GLOMERULAR Y TUBULAR