PRIMERA PRÁCTICA: Factores que modifican los efectos de los fármacos
OBJETIVO GENERAL: Adquirir por parte de los alumnos, los conocimientos, habilidades y destrezas que le permitan reconocer los diferentes factores que modifican los efectos de los fármacos.
OBJETIVOS ESPECÍFICOS (COMPETENCIAS): Al finalizar la práctica, el alumno:
- Explica correctamente los parámetros utilizados para evaluar los efectos de los fármacos
- Manipula, adecuadamente, los animales de laboratorio, cumpliendo los aspectos bioéticos
- Explica correctamente cómo las diferentes vías de administración de un fármaco, modifican los efectos del mismo.
- Explica correctamente cómo la administración simultánea de fármacos o los vehículos de administración de un fármaco modifican los efectos del fármaco.
- Realiza las prácticas simuladas, analiza, interpreta y explica los resultados obtenidos
TAREAS PARA EL ALUMNO:
El alumno debe revisar, previamente, los capítulos de Farmacocinética y Farmacodinamia, en la bibliografía consignada; asimismo, debe revisar aspectos generales (farmacocinéticos, farmacodinámicos y farmacosológicos) de los fármacos a utilizar en la realización de la presente práctica, y el procedimiento a seguir en la realización de los diferentes experimentos, consignados en su Guía de Práctica.
EXPERIMENTO Nº 1: Vías de Administración
Fármaco: Diazepam, sol. 10 mg en 2 ml.Especie: Ratón.
Software: Software Virtual Pharmacology Lab, Ing. José Mujica, Ing. Yelinna Pulliti,
Dept. Of Medicine and Dept. of Electronic Engineering, San Martin de Porres University.
Metodología:Trabajo en mesa de laboratorio
Procedimiento: En cada mesa de trabajo se administrará a un ratón, Diazepam 10 mg/Kg de peso, por las siguientes vías:
1. Oral .- Usando una cánula metálica
2. Subcutánea .- debajo de la piel del lomo
3. Intramuscular .- en el músculo cuádriceps
4. Intraperitoneal.- Cuadrante inferior izquierdo del abdomen
5. Rectal.- mediante una cánula
Tomar como parámetros de comparación: el período de latencia de la droga, la intensidad, la duración del efecto y las manifestaciones observadas en el roedor.
Cada mesa de trabajo, realizará el experimento en un ratón, escogiendo una vía de administración.
Para el posterior informe, presentarán los resultados de las 8 ò 12 mesas de trabajo, del día que realizó su práctica.
Asimismo, presentar el resto de partes del informe, según indicaciones asignadas en él acápite de Fuentes De Verificación De Las Prácticas De Farmacología
Este experimento, según necesidad, podrá ser simulado en el Software Virtual Pharmacology Lab, en el segmento de metodología demostrativa.
Lo que deben saber:
Bueno es claro que deben leer los capítulos de Farmacocinética, Farmacodinamia y ademas las vías de administración están en la bibliografía o si lo desean de las diapositivas que están en el blog
Sobre el diazepam se los dejo aquí Abrir ventana Emergente con toda la información del Diazepam Aquí
EXPERIMENTO Nº 2: Interacciones Farmacológicas
Fármacos:Estricnina sol., al 0.1 % / Gelatina Sol. 15 % / Adrenalina Sol. 1 o/o / Agua destiladaEspecie:Ratón.
Software:Software Virtual Pharmacology Lab, Ing. José Mujica, Ing. Yelinna Pulliti,
Dept. of Medicine and Dept. of Electronic Engineering, San Martin de Porres University.
Metodología:Tarea y demostración en mesa de laboratorio, mediante simulación en Software.
Procedimiento: Se inyectó a un ratón por vía subcutánea (Blanco / 30 g), una dosis de estricnina (1.8 mg/Kg. de peso, sol al 0.1 %, más 0.30 ml. de agua destilada). A un segundo ratón (Cabeza / 28 g), se le inyectó la misma droga, a la misma dosis y por la misma vía, pero reemplazando el agua destilada por el vehículo gelatina en sol al 15 %. A un tercer ratón (Lomo / 35 g), se le administró la misma droga, por la misma vía y a la misma dosis, pero esta vez usando como vehículo una solución de adrenalina al 1 o/oo. Se controló en los tres casos, el periodo de latencia y la intensidad del efecto, los cuales se presentan en la tabla de resultados del experimento.
Para el informe correspondiente, se presentara la tabla de resultados, completando las dosis administradas de las sustancias en miligramos y en mililitros y el resto de partes del informe, según indicaciones asignadas en él acápite de Fuentes De Verificación De Las Prácticas De Farmacología.
Abrir ventana Emergente con toda la información del Estricnina Aquí
EXPERIMENTO Nº 3: Factores que modifican la concentración plasmática del Propranolol y la Ampicilina.
Fármacos: Propranolol / AmpicilinaEspecie: Hombre.
Software: Software Microlabs, Dr Henk van Wilgenburg, Dept. of Pharmacology, University of Amsterdam
Metodología: Tarea y demostración en mesa de laboratorio, mediante simulación en Software.
Procedimiento: A continuación se presentan 8 casos, cuyos resultados se encuentran en la tabla de resultados del experimento.
Para el informe correspondiente, se deberán construir para todos los casos, gráficos de línea con eje X/Y, delimitando los siguientes parámetros clínicos farmacocinéticos y farmacodinámicos: Periodo de latencia, Tmax (tiempo máximo), Cmax (concentración máxima), T1/2 (tiempo de vida media), Duración del efecto, CME (Concentración mínima efectiva), CME (concentración máxima efectiva), ABC (área bajo la curva), Ventana terapéutica y CMT (concentración mínima toxica).
En base a las gráficas y a la delimitación de los parámetros estipulados, se deberá presentar la discusión, según indicaciones asignadas en él .acápite de Fuentes De Verificación De Las Prácticas De Farmacología.
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