SEGUNDA PRÁCTICA: Sinergismo y antagonismo
OBJETIVO GENERAL:Permitir, al alumno, la adquisición de conocimientos, habilidades y destrezas que le posibiliten entender, comprender y explicar, correctamente, los fenómenos farmacológicos de Sinergismo y Antagonismo que se presentan con la administración simultánea de fármacos.
OBJETIVOS ESPECÍFICOS (COMPETENCIAS):
Al terminar los experimentos que forman parte de la presente práctica, el alumno: Interpreta y explica, correctamente, el sinergismo que se presenta con la administración simultánea de Cocaína y Adrenalina, a los animales de experimentación. Interpreta y explica, correctamente, el antagonismo que se produce entre Cianuro y Nitrito de sodio, en animales de laboratorio, y la importancia de éste último en la intoxicación por Cianuro. Interpreta y explica, correctamente, el antagonismo entre Estricnina y Diazepam y entre Calcio y Magnesio Trabaja en equipo y mantiene un comportamiento ético deontológico en la relación con sus compañeros y el manejo de los animales de laboratorio. Realiza las prácticas simuladas, analiza, interpreta y explica los resultados obtenidos
TAREAS PARA EL ALUMNO:
Antes de realizar la presente práctica, el alumno, deberá conocer y explicar correctamente los fenómenos de Sinergismo, Antagonismo, Antidotismo, tipos y mecanismos de producción, para lo cual debe revisar, en la bibliografía consignada, todo lo concerniente a estos fenómenos farmacológicos. Igualmente, debe conocer los aspectos generales de los fármacos a utilizar en la presente práctica y los procedimientos a seguir en cada uno de los experimentos.
EXPERIMENTO Nº1: Sinergismo Cocaína – Adrenalina
Fármacos: Cocaína, Clorhidrato, solución al 1% / Adrenalina solución al 1%
Especie:1 Conejo albino grande, por mesa.
Software:Software Virtual Pharmacology Lab, Ing. José Mujica, Ing. Yelinna Pulliti.
Dept. Of Medicine and Dept. Of Electronic Engineering, San Martin de Porres University.
Metodología:Trabajo en mesa de laboratorio.
Procedimiento: Exponer las pupilas de un conejo a un mismo grado de iluminación, para no alterar el reflejo fotomotor. Abrir los párpados de los conejos con los dedos pulgar e índice de la mano izquierda y con la mano derecha, acercar una regla graduada, evitando el contacto con las pestañas y determinar el diámetro pupilar en ambos ojos, como datos basales.
Luego aplicar en el saco conjuntival derecho 2 gotas de la solución de cocaína al 1%, evitando el escape de la sustancia, durante 1 minuto, diez minutos después, medir nuevamente el diámetro de la pupila derecha, e instilar en ambos sacos conjuntivales, 2 gotas de adrenalina en sol. al 10/00, de modo que al final el ojo derecho habrá recibido ambas drogas.
Cinco minutos después de la última aplicación medir ambas pupilas y analizar los resultados.
Cada mesa de trabajo, realizará el experimento en un conejo, para el posterior informe, presentarán los resultados de las 8 ò 12 mesas de trabajo, del día que realizó su práctica.
Asimismo, presentara el resto de partes del informe, según indicaciones asignadas en él acápite de Fuentes De Verificación De Las Prácticas De Farmacología.
Este experimento, según necesidad, podrá ser simulado en el Software Virtual Pharmacology Lab.
Abrir ventana Emergente con toda la información de Cocaína Aquí (Fuente 1)
Abrir ventana Emergente con toda la información de Cocaína Aquí (Fuente 2)
EXPERIMENTO Nº2: Antagonismo fisiológico
Fármacos:Estricnina, Sulfato, solución al 1 % / Diazepam, sol. 10 mg en 2 ml.
Especie: 2 ratones blancos, de 25 a 30 g de peso.
Software: Software Virtual Pharmacology Lab, Ing. José Mujica, Ing. Yelinna Pulliti.
Dept. Of Medicine and Dept. Of Electronic Engineering, San Martin de Porres University.
Metodología: Trabajo en mesa de laboratorio.
Procedimiento: A un ratón se le inyectará previamente Diazepam a la dosis de 10 mg/Kg de peso por vía intraperitoneal, dos minutos después se le administrará sulfato de estricnina en sol. al 1% por vía subcutánea. Se anotará el período de latencia de las convulsiones y la duración de efectos. El ratón control que solo recibe estricnina, se observará en el Software. Anotar y comparar los resultados obtenidos en ambos animales.
Cada mesa de trabajo, realizará el experimento en un ratón, para el posterior informe, presentarán los resultados de las 8 ò 12 mesas de trabajo, del día que realizó su práctica.
Asimismo, también deberá consignar en el informe, las dosis administradas de las sustancias en miligramos y en mililitros y el resto de partes del informe, según indicaciones asignadas en él acápite de Fuentes De Verificación De Las Prácticas De Farmacología.
Este experimento, según necesidad, podrá ser simulado en el Software Virtual Pharmacology Lab.
Abrir ventana Emergente con toda la información de Estricnina Aquí
EXPERIMENTO Nº3: Antagonismo Cianuro – Nitrito
Drogas: Nitrito de Sodio, solución al 2%. / Cianuro de Potasio, solución al 1%
Especie: Paloma.
Software: Software Virtual Pharmacology Lab, Ing. José Mujica, Ing. Yelinna Pulliti,
Dept. Of Medicine and Dept. Of Electronic Engineering, San Martin de Porres University.
Metodología: Tarea y demostración en meza de laboratorio, mediante simulación en Software.
Procedimiento: Se comienza el procedimiento tomando parámetros basales a una paloma. Seguidamente se administró a la paloma de 1.5 kg y por vía intramuscular, Cianuro de Potasio en sol. al 10/00, en dosis de 4mg/Kg. Seguidamente se procedió a observar a la paloma y delimitar los signos tóxicos (aleteo, ataxia, convulsiones), en ese instante, se procedió a inyectarle rápidamente por vía endovenosa 35 mg/kg de Nitrito de Sodio en sol. al 2 %, produciéndose la recuperación. Los resultados se encuentran en la tabla de resultados.
Para el informe correspondiente, se presentará la tabla de resultados, completando las dosis administradas de las sustancias en miligramos y en mililitros y el resto de partes del informe, según indicaciones asignadas en él .acápite de Fuentes De Verificación De Las Prácticas De Farmacología.
Este experimento, podrá ser simulado en el Software Virtual Pharmacology Lab, en el segmento de metodología demostrativa.
Abrir ventana Emergente con toda la información de Nitriro de Sodio Aquí (opción 2) pagina 17
EXPERIMENTO Nº4: Antagonismo Calcio-Magnesio
Fármacos: Sulfato de Magnesio, al 20 %. / Cloruro de Calcio, al 10 %.
Especie: 1 Conejo albino de 4 kg.
Software: Software Virtual Pharmacology Lab, Ing. José Mujica, Ing. Yelinna Pulliti,
Dept. Of Medicine and Dept. Of Electronic Engineering, San Martin de Porres University.
Metodología: Tarea y demostración en mesa de laboratorio, mediante simulación en Software.
Procedimiento: Se inició el experimento tomando los parámetros basales en el conejo. Enseguida, a un conejo de 4 Kg, se le inyectó por vía intravenosa, muy lentamente, Sulfato de Mg al 20 %, dosis de 4 mililitros, lo cual provocó manifestaciones de depresión. En estado de depresión, se administró por vía endovenosa y lentamente, Cloruro de Calcio al 10 %, dosis de 6 mililitros y se observó nuevas reacciones del animal. Los resultados pueden observarse en la tabla de resultados del experimento.
Para el informe correspondiente, se presentara la tabla de resultados, completando las dosis administradas de las sustancias en miligramos y en mililitros y el resto de partes del informe, según indicaciones asignadas en el acápite de Fuentes de Verificación de las Prácticas de Farmacología.
Este experimento, será simulado en el Software Virtual Pharmacology Lab, en el segmento de metodología demostrativa.
TERCERA PRÁCTICA: Agonistas y antagonistas de receptores adrenérgicos
OBJETIVOS:GENERAL
Adquirir, por parte del alumno, los conocimientos, habilidades y destrezas que le permita explicar correctamente los efectos que se producen al activarse o inhibirse los receptores adrenérgicos, en el animal de experimentación, extrapolándolos al humano
ESPECÍFICOS (COMPETENCIAS):
Trabaja en equipo, en forma armónica y manipula y entiende acerca del uso adecuado de los animales de laboratorio. Explica e interpreta los efectos de la Epinefrina, Noradrenalina, Etilefrina, Fenilefrina, Nicotina, Isoproterenol, Terazosina e Histamina, administrada parenteralmente y sus mecanismos de acción. Enuncia las posibles aplicaciones y los efectos adversos de los fármacos empleados en la práctica. Describe correctamente el procedimiento seguido en la práctica y grafica correctamente los efectos observados en la práctica. Realiza la práctica simulada, analiza, interpreta y explica los resultados obtenidos.
TAREAS PARA EL ALUMNO
Para la realización de la presente práctica, el alumno deberá revisar, en sus libros de texto, los aspectos farmacológicos generales (Farmacocinética, Farmacodinamia, manifestaciones adversas, tóxicos, etc.) de los fármacos a utilizar en la realización de la práctica. Asimismo debe conocer el procedimiento a seguir en los experimentos, consignado en su guía de práctica.
EXPERIMENTO N°1: Efectos de los simpaticomiméticos y simpaticolíticos, sobre la FC y la PA.
Fármacos: Pentobarbital sódico sol. al 6.5% / Epinefrina sol 0.1% / Etilefrina, sol. 1% / Nicotina sol. 5 % Terazosina sol. 5 %.
Especie: Cerdo de 11 kg.
Software: Software Virtual Pharmacology Lab, Ing. José Mujica, Ing. Yelinna Pulliti,
Dept. Of Medicine and Dept. Of Electronic Engineering, San Martin de Porres University.
Metodología:
Tarea y demostración en mesa de laboratorio, mediante simulación en Software.
Procedimiento: Se procedió a pesar un cerdo, seguidamente se anestesió el mismo, con la administración endovenosa de Pentobarbital sódico, en dosis de 30 mg/kg. Estando el animal en estado de anestesia, se procedió a canalizar la arteria carótida, en donde se conectó una sonda y un manómetro de mercurio, para la obtención del registro de la presión arterial. Asimismo se rasuraron las patas traseras y la delantera derecha, en las mismas que se colocaron electrodos, que sirvieron de enlace para una máquina de electrocardiografía, que permitió el registro de la frecuencia cardiaca. Realizado todo el procedimiento antes descrito, se realizaron dos maniobras y se midió la PA y FC, estas fueron oclusión de la carótida por 30 segundos y asfixia por 45 segundos. Seguidamente, previo basal, se administró las sustancias de experimentación y se registró la PA y FC, cuyos resultados se encuentran en la tabla de resultados del experimento. La secuencia y sustancias administradas, fueron las siguientes: 1) Epinefrina 0.005 mg/kg, vía endovenosa. 2) Nicotina 0.3 mg/kg, vía endovenosa. 3) Etilefrina 0.05 mg/ kg, vía endovenosa. 4) Terazosina 0.2mg/kg, vía endovenosa.
Abrir ventana Emergente con toda la información de Pentobarbital Sódico Aquí
Abrir ventana Emergente con toda la información de Epinefrina Aquí (opción 1)
Abrir ventana Emergente con toda la información de Epinefrina Aquí (opción 2)
Abrir ventana Emergente con toda la información de Etilefrina Aquí
Abrir ventana Emergente con toda la información de Terazosina Aquí
EXPERIMENTO Nº 2: Efecto a dosis escalonada de fármacos adrenérgicos y antiadrenérgicos.
Fármacos: Epinefrina. / Norepinefrina / Isoproterenol / Fenilefrina / Histamina
Especie: Rata de 250 g.
Software: Software Microlabs, Dr Henk van Wilgenburg, Dept. of Pharmacology, University of Amsterdam
Metodología:
Tarea y demostración en mesa de laboratorio, mediante simulación en Software.
Procedimiento: Se procedió a anestesiar a una rata, administrándole Pentobarbital sódico, dosis de 50 mg/kg. Acto seguido se procedió a tomar la medición de los basales de la presión arterial y la frecuencia cardiaca. Se realizó la medición de la PA extracorpóreamente, en la cola del roedor, como describe el método de Riva-Rocci. La FC fue captada por medio de electrocardiografía. Seguidamente, previo basal, se administró las sustancias de experimentación y se registró la PA y FC, cuyos resultados se encuentran en la tabla de resultados del experimento. La secuencia y sustancias administradas, fueron las siguientes:
1) Epinefrina en dosis de 1, 3, 6, 12, 24, 48 y 96 nmol/kg, vía endovenosa.
2) Norepinefrina 1, 3, 6, 12, 24, 48 y 96 nmol/kg, vía endovenosa.
3) Isoproterenol 1, 3, 6, 12, 24, 48 y 96 nmol/kg, vía endovenosa.
4) Fenilefrina 1, 3, 6, 12, 24, 48 y 96 nmol/kg, vía endovenosa.
5) Histamina 1, 3, 6, 12, 24, 48 y 96 nmol/kg, vía endovenosa.
.bmp)
.bmp)
.bmp)
.bmp)
.bmp)
.bmp)
.bmp)
